AIVLOSIN WATER SOLUBLE GRANULES Granules pour solution Canada - français - Health Canada

aivlosin water soluble granules granules pour solution

eco animal health limited - tylvalosine (tartrate de tylvalosine) - granules pour solution - 625mg - tylvalosine (tartrate de tylvalosine) 625mg - porcs

Baycox Iron Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

baycox iron

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, combinaisons - porcs (porcelets) - pour la concurrente de la prévention des signes cliniques de la coccidiose (comme la diarrhée) chez les porcelets nouveau-nés dans les fermes avec une confirmation de l'histoire de la coccidiose causée par cystoisospora suis, et la prévention de l'anémie ferriprive.

Neptra Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

neptra

bayer animal health gmbh - le florfénicol, le chlorhydrate de terbinafine, mometasone furoate - otologicals, les corticostéroïdes et infectieux en combinaison - chiens - pour le traitement de la canine otite externe ou exacerbations aiguës d'otite récidivante causée par des infections mixtes sensibles des souches de bactéries sensibles à florfénicol (staphylococcus pseudintermedius) et des champignons sensibles à la terbinafine (malassezia pachydermatis).

Opfolda Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

opfolda

amicus therapeutics europe limited - miglustat - maladie de stockage de glycogène type ii - autres produits du tractus digestif et du métabolisme - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

CHROMATE (51Cr) DE SODIUM GE HEALTHCARE 37 MBq/mL, précurseur radiopharmaceutique, solution France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chromate (51cr) de sodium ge healthcare 37 mbq/ml, précurseur radiopharmaceutique, solution

ge healthcare sas - chromate (51cr) de sodium 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour 1 ml de solution > chromate (51cr de sodium 37 mbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - code atc : v09gx03ce médicament est à usage diagnostique uniquement.il est utilisé pour aider à identifier une maladie.le chromate (51cr) de sodium ge healthcare 37 mbq/ml précurseur radiopharmaceutique, solution est un médicament « radiopharmaceutique ». il est administré avant un examen et aide à visualiser l’intérieur d’une partie de votre corps à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée chromate (51cr) de sodium qui est mélangée avant utilisation à un échantillon de votre sang. une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie. la scintigraphie peut aider votre médecin de médecine nucléaire à avoir des informations sur des maladies ou sur l’état de votre sang. l’examen peut également aider à détecter des saignements dans vos intestins.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera quelle partie de votre corps est examinée.l'examen avec le chromate (51cr) de sodium ge healthcare 37 mbq/ml précurseur radiopharmaceutique, solution vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

Pantoprazole Accord Healthcare 40 mg sol. inj. (pdr.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pantoprazole accord healthcare 40 mg sol. inj. (pdr.) i.v. flac.

accord healthcare b.v. - pantoprazole sodique sesquihydraté 45,11 mg - eq. pantoprazole 40 mg - poudre pour solution injectable - 40 mg - pantoprazole sodique sesquihydraté 45.11 mg - pantoprazole

GAVISCONELL SANS SUCRE FRAISE, comprimé à croquer édulcoré au xylitol, au mannitol et à l'aspartam France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gavisconell sans sucre fraise, comprimé à croquer édulcoré au xylitol, au mannitol et à l'aspartam

reckitt benckiser healthcare (uk) limited - alginate de sodium 250 mg; bicarbonate de sodium 133; carbonate de calcium 80 mg - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > alginate de sodium 250 mg > bicarbonate de sodium 133,5 mg > carbonate de calcium 80 mg - autres médicaments pour l’ulcère peptique et le reflux gastro-oesophagien (rgo) - gavisconell sans sucre fraise, comprimé à croquer édulcoré au xylitol, au mannitol et à l’aspartam appartient à un groupe de médicaments appelés « antireflux ». il forme une couche protectrice qui flotte au-dessus du contenu de l’estomac. cette couche permet d’éviter le reflux et tient le contenu stomacal éloigné de la paroi oesophagienne, ce qui soulage la douleur et la gêne occasionnée.ce médicament est utilisé dans le traitement des symptômes du reflux gastro-oesophagien tels que régurgitations acides, pyrosis et digestion difficile (liée au reflux), qui peuvent survenir par exemple, après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une oesophagite.si les symptômes ne s’améliorent pas ou empirent après 7 jours, consultez votre médecin.

GAVISCON CITRON, comprimé à croquer France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gaviscon citron, comprimé à croquer

reckitt benckiser healthcare (uk) limited - alginate de sodium - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > alginate de sodium : 500 mg > bicarbonate de sodium : 267 mg > carbonate de calcium : 160 mg

DICODIN L.P. 60 mg, comprimé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dicodin l.p. 60 mg, comprimé à libération prolongée

ennogen healthcare (europe) ltd - dihydrocodéine 40 mg sous forme de : tartrate de dihydrocodéine 60 mg - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > dihydrocodéine 40 mg sous forme de : tartrate de dihydrocodéine 60 mg - analgésique opioïde - classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde, code atc : n02aa08ce médicament est un antalgique (il calme les douleurs).ce médicament peut être utilisé dans le traitement symptomatique des douleurs modérées chez l’adulte (à partir de 15 ans).

MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD HEALTHCARE 500 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mycophenolate mofetil accord healthcare 500 mg, comprimé pelliculé

accord healthcare france sas - mycophénolate mofétil 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > mycophénolate mofétil 500 mg - agents immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : agents immunosuppresseurs, code atc: l04aa06.mycophenolate mofetil accord healthcare est utilisé pour empêcher votre organisme de rejeter le rein, le cœur ou le foie qui vous a été greffé. mycophenolate mofetil accord healthcare est utilisé en même temps que d'autres médicaments connus tels que la ciclosporine et les corticostéroïdes.